Moldova, Produse farmaceutice, Achiziționarea medicamentelor necesare tratamentului pacienților cu Hemofilie în scopul realizării Programului Național „Combaterea maladiilor rare” pentru anul 2027
Obiectul contractului
Moldova, Produse farmaceutice, Achiziționarea medicamentelor necesare tratamentului pacienților cu Hemofilie în scopul realizării Programului Național „Combaterea maladiilor rare” pentru anul 2027
Descriere
Denumire: Factor IX de coagulare 1000 UI. Unitatea de măsură: Flacon. Cantitatea: 100. Specificația tehnică: ATC B02BD04. Forma farmaceutica Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura flacon. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2. medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Declarație privind respectarea condițiilor speciale de păstrare a medicamentelor pe parcursul livrării, (2ºC - 8ºC). Denumire: Factor IX de coagulare 500 UI. Unitatea de măsură: Flacon. Cantitatea: 250. Specificația tehnică: ATC B02BD04. Forma farmaceutica Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura flacon. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2. medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Declarație privind respectarea condițiilor speciale de păstrare a medicamentelor pe parcursul livrării, (2ºC - 8ºC). Denumire: Factor VIII de coagulare 1000 UI sau Coagulation factor VIII 1000 UI sau Moroctocog alfa 1000 UI sau Efmoroctocog alfa 1000 UI. Unitatea de măsură: Flacon. Cantitatea: 9000. Specificația tehnică: ATC B02BD02. Forma farmaceutica pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă. Mod de administrare i/v. Unitatea de masură: flacon. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2. medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Declarație privind respectarea condițiilor speciale de păstrare a medicamentelor pe parcursul livrării, (2ºC - 8ºC). Denumire: Factor VIII de coagulare 500 UI sau Coagulation factor VIII 500 UI sau Moroctocog alfa 500 UI sau Efmoroctocog alfa 500 UI. Unitatea de măsură: Flacon. Cantitatea: 100. Specificația tehnică: ATC B02BD02. Forma farmaceutica pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura flacon. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2. medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Declarație privind respectarea condițiilor speciale de păstrare a medicamentelor pe parcursul livrării, (2ºC - 8ºC). Denumire: Factor VIII de coagulare uman/ Factor von Willebrand. Unitatea de măsură: Flacon. Cantitatea: 1715. Specificația tehnică: ATC B02BD06. Forma farmaceutica pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă. Mod de administrare i/v. Unitatea de masura flacon. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2. medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Declarație privind respectarea condițiilor speciale de păstrare a medicamentelor pe parcursul livrării, (2ºC - 8ºC). Total:
- Tip anunț
- Anunț de participare, Anunț de participare (UE)
- Autoritate contractantă
- Centrul pentru Achiziții Publice Centralizate în Sănătate
- Cod CPV
- 33600000
- Data publicării
- 30.09.2026
- Termen de depunere
- 27.10.2026 22:59 (12 zile rămase)
- Identificator
- 671255-2026
Documentația și asistentul cer un cont. Caietul de sarcini, întrebările despre cerințele acestui anunț și verificarea automată a potrivirii cu profilul firmei tale sunt disponibile în aplicație. Intră în cont ca să le folosești.
Anunțul oficial
Deschide în TEDDatele de mai sus sunt preluate automat. Sursa oficială rămâne singura cu valoare juridică.
Domeniu
Sănătate, asistență socială